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Ab November auf Foto: Cora Staab Diese Frau gibt es nur bei Alle Infos auf www.saar-scene.de. Tickets an allen bekannten VVK-Stellen. Foto: Cora Staab Ab November auf Dieser MANN schieSSt scharf- nur bei Alle Infos auf www.saar-scene.de. Tickets an allen bekannten VVK-Stellen. Magazin-Saarscene-05-06.indd 26 24.09.10 00:09

Saarfaces Horror Zeckenstich Vom Partygirl zur Rollstuhlfahrerin Im letzten Jahr wurde sie zur Rollstuhlfahrerin und das Herz wurde immer schwächer Christine hatte früher von ihren Freunden den Spitznamen Tini The Queeny verpasst bekommen. Der Grund: Sie tanzte gerne, lachte immer am lautesten und verpasste keine Möglichkeit zum Feiern. Eine Partyqueen eben. Das war vor der Krankheit. Im Jahr 2004 ging es los mit Dauermüdigkeit, unglaublichen Gliederschmerzen, Sehstörungen, Vergesslichkeit und vielen weiteren schlimmen Symptomen, anhand derer Christine merkte, dass mit ihr etwas nicht stimmt. Erst drei Jahre und unzählige Arztbesuche später kam es 2007 dann zur Diagnose Lyme Borreliose (genauer: chronische Neuroborreliose), eine tückische Krankheit, die durch Zecken oder andere Insekten übertragen werden kann und die sich rasend schnell ausbreitet. Mittlerweile war Christine zweifache Mutter, eine Rolle, die sie aufgrund der schlimmer werdenden Symptome immer weniger ausfüllen konnte. Lange musste die schwer kranke Mutter um die Anerkennung ihrer Situation vor Ärzten und Versicherungen kämpfen. Von einer Heilung ganz abgesehen stellte die aufwändige Behandlung der Krankheit auch eine extreme finanzielle Belastung dar. Zu einer Besserung kam es jedoch nie. Im Gegenteil. Im letzten Jahr wurde sie zur Rollstuhlfahrerin und das Herz wurde immer schwächer. Christine würde sterben, wenn nichts passiert. Dann gab es doch einen Hoffnungsschimmer. Über eine Freundin bekam sie einen Tipp. In Indien gäbe es eine Klinik, die für schwerstkranke Menschen eine spezielle Stammzellentherapie anbietet - eine umstrittene Behandlungsweise, die in Deutschland nicht möglich ist. Christine bewarb sich und wurde tatsächlich als Patientin angenommen. Mit ihren letzten Kräften und auf eigene Kosten trat Christine die Reise in das ferne Land an und ließ sich behandeln. Jetzt ist sie wieder im Saarland und es geht ihr tatsächlich besser. Ob sie allerdings jemals wieder vollständig gesund wird, steht in den Sternen, denn die Stammzellentherapie braucht mehrere Jahre, um sich richtig zu entfalten. Trotz dieser Geschichte hat Christine nicht verlernt, zu lachen und auch nicht zu kämpfen: für Aufklärung und gegen die Krankheit. Einen Verein zur Selbsthilfe hat Christine schon gegründet. Eine Stiftung und viele weitere Projekte sollen folgen. Wir drücken die Daumen. www.lyme-hilfe.npage.de Christine’s Infoseite, Deutsche Lyme Borreliose Hilfe www.underourskin.com Lyme Dokumentarfilm www.borreliose-gesellschaft.de Für Ärzte und medizinisch Interessierte www.dr-hopf-seidel.de Expertin/ Autorin www.ilads.org medizinisch wissenschaftliche Vereinigung für Lyme Borreliose und weitere Zeckenerkrankungen Interview: Markus Brixius Bild: Cora Staab Das vollständige Interview könnt ihr euch auf www.saar-scene.de als podcast anhören. www. - .de 27 Magazin-Saarscene-05-06.indd 27 24.09.10 00:09